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Full-Time Opportunity: This is a permanent, full-time position with a competitive package and real career growth potential.
Job Description
- Revisar a documentação técnica atrelada aos processos de registro, pós-registro, cumprimento de exigência e recurso de indeferimento de medicamentos no Brasil;
- Suporte técnico regulatório às áreas de interface.
- Atuar com análises técnicas e conferência de dados analíticos.
Requisitos e qualificações
- Ensino Superior completo em Farmácia;
- Experiência na área de Desenvolvimento Analítico;
- Vivência na indústria farmacêutica;
- Conhecimento em validação analítica e estudos de degradação forçada (estudos de estresse);
- Conhecimento em documentação técnica regulatória (dossiês);
- Inglês intermediário (desejável);
- Conhecimento em RDC 166, parâmetros analíticos e análises físicas, Perfil técnico, com interação entre áreas técnicas;
- Experiência em conferência de dados e atuação em time enxuto.
#J-18808-Ljbffr