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Full-Time Opportunity: This is a permanent, full-time position with a competitive package and real career growth potential.
Job Description
Responsabilidades e atribuições
- Coordenar e acompanhar estudos clínicos, garantindo o cumprimento dos protocolos, normas regulatórias e Boas Práticas Clínicas.
- Elaborar, submeter e acompanhar documentações regulatórias junto ao Comitê de Ética e Plataforma Brasil.
- Gerenciar documentos, prontuários, CRFs e demais registros dos estudos.
- Auxiliar investigadores e participantes durante as visitas e procedimentos de pesquisa.
- Realizar randomização, inserção de dados, resolução de inconsistências e acompanhamento de monitorias.
- Atuar na comunicação com patrocinadores, CROs, Comitês de Ética e demais parceiros.
- Apoiar o recrutamento e acompanhamento dos participantes dos estudos.
- Desenvolver controles, indicadores e ferramentas de gestão dos estudos.
- Realizar cadastros, implantações e acompanhamento de protocolos em sistemas institucionais.
- Participar de reuniões, treinamentos e vis...