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Full-Time Opportunity: This is a permanent, full-time position with a competitive package and real career growth potential.
Job Description
Ihre Aufgaben
Planung und Durchführung standardisierter Tätigkeiten zur termingerechten Verpackung und Etikettierung klinischer Prüfpräparate.Erstellung und Pflege von auftragsrelevanten Dokumentationen unter Einhaltung von GMP-Richtlinien und internen Prozessen.Eigenständige Erstellung von Verpackungs- und Etikettierungsaufträgen basierend auf Daten aus CDSM-Systemen.Koordination von Studienabläufen sowie Kommunikation mit internen und externen Stakeholdern entlang der Supply Chain.Unterstützung von Prozessoptimierungen und aktive Mitarbeit in Projektteams. Ihre Qualifikationen
Abgeschlossenes Studium (Bachelor oder Master), vorzugsweise im naturwissenschaftlichen BereichGrundkenntnisse im Projektmanagement und im Bereich klinischer StudienErfahrung im GMP- oder GCP-Umfeld von VorteilStrukturierte, selbstständige Arbeitsweise sowie sehr gute Deutsch- ...