Job Description
TRAK busca un/a soporte regulatorio en Valencia que interprete la Medical Device Regulation (MDR) para asegurar la obtención de evidencia clínica de productos sanitarios. Serás responsable de diseñar y redactar protocolos de evaluación y gestionar documentación con autoridades como la AEMPS.
Buscamos a alguien con habilidades de comunicación técnica y experiencia en procesos de certificación bajo MDR. Únete a un equipo apasionado por la innovación en Healthtech.
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