低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント

職務内容／Job duties 原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務



・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チームのチームビルディング

・グローバル又はローカルプロジェクトの原薬開発戦略及び計画の策定、推進

・プロジェクトのスケジュール及び予算管理

・外部委託先等を活用した治験原薬・中間体・原料の調達関連業務 応募資格／Qualifications 【必須(must)】

製薬企業またはCDMOにおけるCMC領域の実務経験（目安：5年程度）

業界・規制に関する一般知識

有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識

英語力（ビジネス英会話，資料作成，プレゼン，メール等）



【歓迎(want)】

新薬のグローバル承認申請対応経験

薬事ICHガイドラインやGMP等のグローバル規制の知識

コミュニケーションスキル（異文化理解力）



【望ましい人物像】

対人調整力を持ち，社内外関係者と良好に関係が構築出来る方

主体的・積極的かつ前向きに仕事に取り組み，自ら判断出来る方

戦略・論理的思考力のある方 待遇／Salary & Benefits 雇用形態：正社員

試用期間：6ヶ月



就業時間：8:30～17:30（埼玉工場）

時間外労働：あり



休日　年間120日以上

◆週休二日制 日曜 祝日　会社指定休日（土曜）　年末年始（12/29～1/3）

◆その年の暦により異なる。

◆実績: 2022年（123日）、2023年（120日）、2024年（122日）、2025年（124日）、2026年（125日）



休暇

◆有給休暇 初年度付与日数　4日～20日　（半日・時間単位での取得可）

◆その他　慶弔休暇、特別休暇、罹災休暇、子の看護等休...