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Full-Time Opportunity: This is a permanent, full-time position with a competitive package and real career growth potential.
Job Description
- Elaborer la stratégie CQV pour un type d’installations spécifique et être responsable de la mise en œuvre du plan de validation,
- Se conformer à toutes les normes et SOPs applicables (internes et externes),
- S’assurer du respect des bonnes pratiques documentaires par les fournisseurs,
- Être support dans les phases de commissioning FAT et SAT,
- Revue de la documentation de qualification (design, protocoles QI/QO/QP et rapports, matrices de traçabilité, analyses de risques),
- Suivi de l’exécution des tests,
- Collaboration avec différentes équipes projet pour s’assurer de la bonne réalisation des activités de qualification / validation,
- Participer aux inspections des autorités.
Votre profil
- Vous avez une formation initiale : Bachelor en ingénierie ou Diplôme d’ingénieur,
- Au moins 5 ans d’expérience dans un environnement pharmaceutique / biotechnologies,
- Au moins ...