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Full-Time Opportunity: This is a permanent, full-time position with a competitive package and real career growth potential.
Job Description
Mission
s :
Définir et rédiger la stratégie de qualification/validation,Rédiger les protocoles,Suivre les activités opérationnelles et rédiger les rapports,Participer à l'évaluation d'impact qualité des incidents survenus pendant les activités de Qualification/Validation (déviations, CAPA),Être force de proposition sur les actions de remédiations,Effectuer de la qualification de routine d'équipements. Profil :
De formation supérieure, Ingénieur généraliste ou spécialisé en Qualité, vous disposez idéalement d'au moins 2 années d’expérience sur un poste similaire en industrie pharmaceutique. Autonome, rigoureux, vous possédez d’un excellent esprit d'analyse et de synthèse, de bonnes capacités de rédaction et vous aimez travailler en équipe. Votre esprit d'initiative et votre force de proposition seront des atouts indéniables.Vous dispose...