Job Description
Magyarország, Közép- és Kelet-Európa egyik vezető generikus gyógyszeripari vállalataként tevékenységünk a gyógyszeripar összes értékteremtő folyamatát átfogja a kutatás-fejlesztéstől a hatóanyag- és késztermék-gyártáson át az értékesítésig.
Amiben számítunk Rád:
A GMP hatóanyaggyártó üzemünkben transzferálandó technológiák minőségügyi dokumentációs hátterének előkészítése, ellenőrzéseFolyamat- és tisztítás validálási dokumentumok készítése, egyeztetése a minőségbiztosítási és minőségellenőrzési szervezetekkel, a gyártási programba kerülő új illetve módosított hatóanyag technológiákhozVáltozáskezelési folyamatok támogatásaDokumentációs üzemi rend kialakítása és fenntartása a GMP és EHS szempontoknak megfelelően mind papír-, mind digitalizált formákbanKezelési- és más munkautasítások (SOP-k) készítése, karbantartásaAz üzemi dolgozóinak GMP oktatásának szervezése, részvétel az oktatások végrehajtásáb...