Job Description
Sterile Herstellung - Lohnfertigung – Projekte - Führung In einem erfolgreichen Schweizer Produktionsunternehmen der pharmazeutischen Industrie übernehmen Sie die Leitung der Qualitätssicherung an einem modernen GMP-Standort mit rund 80 Mitarbeitenden. Der Standort ist auf sterile Arzneimittel spezialisiert und beliefert anspruchsvolle internationale Kunden mit qualitativ hochstehenden Produkten. Ihre Aufgaben Gesamtverantwortung für das Qualitätssicherungssystem am Herstellstandort Funktion als Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP) für technische Freigaben Führung und Weiterentwicklung eines kleinen, eingespielten QA-Teams Enge Zusammenarbeit mit Produktion, QC, Technik und Regulatory Affairs Vertretung der Qualitätsthemen gegenüber Behörden, Kunden und Partnern Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten GMP-Vorgaben sowie aktives Vorantreiben von Verbesserungen Begleitung von Audits und Inspektionen sowie Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsfragen Ihr Profil H...