Job Description
Sterile Herstellung - Lohnfertigung – Projekte - Führung
In einem erfolgreichen Schweizer Produktionsunternehmen der pharmazeutischen Industrie übernehmen Sie die Leitung der Qualitätssicherung an einem modernen GMP-Standort mit rund 80 Mitarbeitenden. Der Standort ist auf sterile Arzneimittel spezialisiert und beliefert anspruchsvolle internationale Kunden mit qualitativ hochstehenden Produkten.
Ihre Aufgaben
- Gesamtverantwortung für das Qualitätssicherungssystem am Herstellstandort
- Funktion als Fachtechnisch verantwortliche Person (FvP) für technische Freigaben
- Führung und Weiterentwicklung eines kleinen, eingespielten QA-Teams
- Enge Zusammenarbeit mit Produktion, QC, Technik und Regulatory Affairs
- Vertretung der Qualitätsthemen gegenüber Behörden, Kunden und Partnern
- Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten GMP-Vorgaben sowie aktives Vorantreiben von Verbesserungen
- Begleitung von ...