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Full-Time Opportunity: This is a permanent, full-time position with a competitive package and real career growth potential.
Job Description
Dein Aufgabengebiet
- Sicherstellung der GMP-konforme Herstellung steriler Arzneimittel
- Gewährleistung termingerechter Produktionsabläufe und Einhaltung der AMWHV und AMG-Vorgaben
- Überwachung und Steuerung produktionsrelevanter Qualitätskennzahlen
- Erkennung, Dokumentation und strukturierte Bearbeitung von Produktionsabweichungen
- Kontrolle und Freigabe von Herstellungs- und Sichtungsprotokollen
- Regelmäßiges KPI-Reporting an die Bereichsleitung
- Erstellung, Pflege und Aktualisierung prozessbezogener SOPs
- Aktive Beteiligung an Lean- und OPEX-Projekten sowie Weiterentwicklung von Masterbatchprotokollen
- Begleitung und Unterstützung interner und externer Audits
Dein Hintergrund
- Abgeschlossenes Studium in Pharmatechnik, Biotechnologie oder vergleichbare pharmazeutisch-technische Ausbildung
- Einschlägige Berufserfahrung in der ...