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Full-Time Opportunity: This is a permanent, full-time position with a competitive package and real career growth potential.
Job Description
Ihre Aufgaben
Prüfung von Chargenunterlagen (Fertigarzneimittel, Bulkwaren, Zwischenprodukte) gemäß AMG, AMWHV, GMP und internen Vorgaben.Bearbeitung und Bewertung von Abweichungen in Bulkproduktion und Konfektionierung.Ordnungsgemäße, GMP-gerechte Dokumentation aller durchgeführten Tätigkeiten.Meldung und Nachverfolgung von Abweichungen in SOPs oder Chargendokumentation.Durchführung und Dokumentation von Schulungen, Line Clearances und GEMBA-Walks.Ihre Qualifikationen
Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen, chemischen oder biologischen Bereich (z.B. Pharmakant, Chemielaborant, BTA, CTA) oder vergleichbare QualifikationErfahrung in der Prüfung von Chargendokumentation und sicherer Umgang mit GMP-gerechter DokumentationKenntnisse der relevanten Regularien (AMG, AMWHV, GMP)Berufserfahrung in der Pharmaindustrie sowie im Umgang mit Abweichungen ...