Job Description
Descrição:
Atuar na área de regulamentação de dispositivos médicos. O profissional será responsável por garantir o cumprimento das normas e legislações vigentes, além de acompanhar processos de registro e licenciamento de produtos.
Responsabilidades:
- Analisar e interpretar a legislação vigente relacionada aos produtos da empresa
- Elaborar e revisar documentos técnicos para processos de registro e licenciamento
- Acompanhar o status de processos regulatórios junto aos órgãos competentes
- Participar de reuniões e comitês técnicos para discussão de temas regulatórios
- Manter atualizado o sistema de gestão da documentação regulatória
Requisitos:
- Formação superior completa em Farmácia, Química, Biologia, Engenharia de Alimentos ou áreas afins
- Sólida experiência na área de assuntos regulatórios, preferencialmente em indústrias farmacêuticas, dispositivos médicos ou de alimento...