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Full-Time Opportunity: This is a permanent, full-time position with a competitive package and real career growth potential.
Job Description
Ihre Verantwortung
Eigenständige, fachliche Durchführung von Qualifizierungsprojekten (ISO/cGMP) an chemisch-pharmazeutischen ProduktionsanlagenRisikoanalysen (cGMP)IQ/OQ-Tätigkeiten vor OrtComputervalidierungen Bereichsübergreifende, fachtechnische Unterstützung im Qualifizierungsbereich Beurteilung von Change Control Anträgen Verantwortung für die Einhaltung der Kosten- und Budgetvorgaben Stellvertretung des Leiters Qualifizierung Ihr Profil
Abgeschlossene FH-Ausbildung in Verfahrens-/Chemie-/Pharmatechnik oder Maschinenbau Kenntnis/Erfahrung in der Planung/Durchführung von Qualifizierungsprojekten von Vorteil Sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch (schriftlich und mündlich) Ein gutes Sprachgefühl und die Fähigkeit, komplexe technische Sachverhalte in Dokumentationen verständlich auszudrücken Eigenständige, lösungsorientierte Persönlichkeit mi...